市场监管部门优化营商环境重点举措（2024年版）征求意见

发布日期：2024-05-29 阅读次数：314 作者：郭婷 来源：中国食品药品网

摘要：29日，市场监管总局发布《市场监管部门优化营商环境重点举措（2024年版）（征求意见稿）》（以下简称征求意见稿），向社会公开征求意见。征求意见截至6月28日。

 5月29日，市场监管总局发布《市场监管部门优化营商环境重点举措（2024年版）（征求意见稿）》（以下简称征求意见稿），向社会公开征求意见。征求意见截至6月28日。

  征求意见稿包括加快完善市场监管领域优化营商环境制度规则、推进严格规范公正文明执法、筑牢安全底线等10个部分，分为40条具体措施。

  其中，加快完善市场监管领域优化营商环境制度规则部分从市场准入、公平竞争、市场秩序、发展安全四个方面提出市场监管领域要重点完善的制度规则。征求意见稿提出，加快完善公平竞争制度规则，推动修订《经营者反垄断合规指南》，推动出台《网络反不正当竞争暂行规定》，研究制定《关于药品领域的反垄断指南》；加快完善市场秩序制度规则，修订《市场监督管理严重违法失信名单管理办法》，推动出台《涉企违法违规收费行为处理办法》等；加快完善“三品一特”制度规则，推动制修订产品质量法、认证认可条例、药品管理法实施条例、特种设备安全监察条例等法律法规，切实提高监管水平。

  征求意见稿提出，强化重点领域严格执法。加大食品药品、产品质量安全、特种设备安全等关系人民群众生命安全和身体健康领域的执法力度；依法严惩危害公共安全、制假售假、破坏公平竞争、侵害消费者合法权益等故意破坏市场秩序的行为；对于群众反映强烈、突破道德底线、造成严重后果的突出问题，依法严惩重处；加大知识产权保护力度，开展知识产权执法专项行动；强化行刑衔接，加大对故意违法犯罪行为的打击力度。

  此外，征求意见稿还提出，坚决抓好“三品一特”安全监管，牢牢守住安全底线。严防严管药品安全风险，深入开展药品安全巩固提升行动；加强临床试验管理；强化疫苗、血液制品、植入类医疗器械等高风险产品监管；持续抓好药械化妆品网络销售监管。