CDE公开征求《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)》申报指南和实施框架意见


发布日期:2024-05-25 阅读次数:605 来源:国家药监局药审中心网站

摘要:5月24日,国家药监局药审中心网站发布《关于公开征求〈以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)〉申报指南和实施框架意见的通知》,全文如下。


关于公开征求《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)》申报指南和实施框架意见的通知


  “关爱计划”(CARE计划,patient-Centered Action for Rare diseases Encouragement)是一项在罕见疾病药物研发领域落实“以患者为中心”理念的试点工作,旨在指导和帮助研发单位在药物研发全程充分倾听患者声音,提升“将患者体验数据整合入罕见疾病药物临床研发”的科学性、规范性及合理性,并在此过程中增强监管机构、药物研发单位和患者等专注于罕见疾病药物研发的各方沟通与协作,进而高质高效推动罕见病药物研发和上市,满足迫切的临床需求。


  我中心起草了《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划 (“关爱计划”)》,现对该试点工作计划的申报指南和实施框架公开征求意见。我们诚挚地欢迎社会各界提出宝贵意见和建议,并及时反馈给我们,以便后续完善。征求意见时限为自发布之日起1个月。


  您的反馈意见请发到以下联系人的邮箱:


  联系人:唐凌,徐小文


  联系方式:tangl@cde.org.cn,xuxw@cde.org.cn


  感谢您的参与和大力支持。


  国家药品监督管理局药品审评中心

  2024年5月24日


以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划——“关爱计划”.pdf

以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作(“关爱计划”)申报指南(征求意见稿).pdf

以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作(“关爱计划”)实施框架(征求意见稿).pdf

“关爱计划”项目申报表.pdf

“关爱计划”申报工作流程图.pdf

《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)申报指南(征求意见稿)》征求意见反馈表.docx

《以患者为中心的罕见疾病药物研发试点工作计划(“关爱计划”)实施框架(征求意见稿)》征求意见反馈表.docx

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