辛迪思有限公司Synthes GmbH对金属髓内钉系统主动召回
发布日期：2023-02-22 阅读次数：5722 来源：国家药品监督管理局
摘要：
强生（上海）医疗器材有限公司报告，由于涉及特定型号、特定批次产品，存在产品标识长度和实际长度不一致的问题，生产商辛迪思有限公司 Synthes GmbH对金属髓内钉系统（注册证编号：国械注进20213130542）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件：医疗器械召回事件报告表
2023年2月20日
