强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 对一次性使用管道套装主动召回
发布日期:2023-02-22 阅读次数:5770 来源:国家药品监督管理局
摘要:
眼力健(上海)医疗器械贸易有限公司报告,由于涉及特定型号、特定批次产品,存在不合规范的焊缝突出问题,生产商强生视力康公司Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc. 对一次性使用管道套装(眼科超声乳化治疗仪)(注册证编号:国械注进20193160026)主动召回。召回级别为二级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2023年2月20日