奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司对全自动血型分析仪;全自动血型分析仪)主动召回


发布日期:2021-11-10 阅读次数:10878 来源:国家药品监督管理局

摘要:


奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司报告,在为全自动血型分析仪安装MOD 52软件的过程中,极少情况下可能会出现异常。奥森多医疗器械贸易(中国)有限公司对其生产的全自动血型分析仪(注册证号:国械注进20173402376;国械注进20173402355)进行主动召回。召回级别为三级。

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