飞利浦（中国）投资有限公司对半自动体外除颤器）主动召回
发布日期：2021-09-07 阅读次数：10847 来源：国家药品监督管理局
摘要：
沪药监械主召2021-188
飞利浦（中国）投资有限公司报告，飞利浦通过内部监控发现部分M5072A婴儿/小儿SMART电极垫盒在拉手下方的保护盖上包含不正确图片显示，保护盖上的图片应显示小儿胸部和背部的电极衬垫放置图。但是部分批号为 Y111220-01 的M5072A婴儿/小儿SMART电极垫盒的内层保护盖上错误显示成人胸部的衬垫位置。经确认婴儿/小儿SMART电极垫的外包装袋上的图片是正确的。 此问题可能会导致治疗延迟，从而减少成功复苏的机会。(召回文件内部编号：2021-CC-EC-011)的问题。 飞利浦（中国）投资有限公司对其生产的半自动体外除颤器的附件婴儿/小儿SMART电极垫（注册证号：国械注进20183211860）主动召回。召回级别为二级。
