中国食品药品网讯 2月8日，原料药先进制造发展论坛暨中国医药设备工程协会原料药先进制造专业委员会（以下简称专委会）成立仪式在天津滨海新区举行。专委会成员单位的百余位业界专家出席本次活动，共谋行业未来发展。

  天津市药监局党组成员、副局长张胜昔代表市药监局对专委会的成立表示祝贺，期望专委会充分发挥桥梁纽带作用，促进监管部门、行业协会、医药企业等多方合作交流探索，共同推进药品先进制造发展进程，提高我国医药制造业整体水平，以满足持续增长的医药产业需求。

  据悉，在药品先进制造成为全球趋势的背景下，专委会可以快速搭建专业权威平台，有利于促进行业规范与标准落实。同时，有益于促进药品领域监管、科研与产业形成深度交流的探索。此外，还有助于建立精准、广泛的行业信息链，汲取国内外药品先进制造技术经验精华，进而实现“引进来、走出去”，推动我国药物关键核心技术攻关，推进我国药品先进制造业高端化、智能化、绿色发展。

  首届专委会主任单位凯莱英医药集团相关负责人介绍，专委会成立后，将把行业内在先进制造领域有基础、有能力、有意愿的企业与在先进制造领域有较高学术水平及实践经验的专家联合起来，共同制定先进制造技术标准。以“以先进制造技术促进全行业发展”为指导原则，结合我国监管部门政策要求与医药企业先进制造实际情况，组织研究和推出行之有效的实施办法，建立全行业先进制造研究与服务平台，推动医药及相关产业发展。（杨菲）

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